Jestem mało systematyczna jeśli chodzi o dodawanie tutaj wpisów. Jakoś tak łatwiej mi jest napisać na FB co u nas.
Ostatnio jednak polityka FB mnie przeraża i myślę czy cały blog nie przenieść tutaj. Tylko nie mam pewności ile osób dotrze tutaj do nas.
Jeśli czytasz ten wpis zostaw proszę komentarz. Będę to dla mnie informacja, że tu jesteście.
Poza tym każdy komentarz pozwala lepiej pozycjonować stronę.
A co u Mateusza?
Mati tak wyrósł, że musimy nazbierać na nowy wózek. Kto ma możliwości się dorzucić to będziemy wdzięczni
Poza tym w tym tygodniu Mateusz miał badania w poradnio psychologiczno- pedagogicznej na nowy etap edukacji. Tzn. co kilka lat musimy przebadać Mateusza i ocenić jego funkcjonowanie , aby móc dostosować program nauczania do jego możliwości. Badanie trwało 2h i na koniec Mati skwitował, że ma "zagotowany mózg" :D
Są to dość wnikliwe badania. Pozwala to dostosować formy i metody nauczania do potrzeb i możliwości Mateusza.
Kurcze cieżko pisze się takimi ogólnikami. Jestem przyzwyczajona, że tyle lat pisałam Wam szczegółowo o rozwoju Mateusza. Jednak Mati ma już prawie 15 lat! OMG kiedy to poleciało?
Nie mogę pisać w imieniu Mateusza bo to już dojrzały nastolatek. Jeśli miałby potrzebę to sam by coś do was naskrobał. Jeśli mam być szczera to podtrzymuję tego bloga jeszcze tutaj tylko po to aby mieć możliwości uzbierać na rehabilitację. Wszystko jest ogromnie kosztowne. Bez Waszych wpłat byłoby kiepsko.
Zresztą celowość założenia tej strony od początku była taka aby zebrać na leczenie i rehabilitację. Z czasem przerodziło się to w blog osobisty o Mateuszu. Dało mi to możliwości poznać wielu z Was i wynieść nie tylko korzyści finansowe, a ogromną wartość życiową w postaci wymiany doświadczeń i wiedzy na tematy niepełnosprawności. A teraz muszę to wszystko uściślić do zrzutek gdyż Mati dorósł i ma prawo do prywatności.
Ma to przełożenie na efektywność zbiórek niestety ale są w życiu rzeczy ważne i ważniejsze.
Choć chciałabym tutaj teraz pisać bardziej o moich doświadczeniach z bycia mamą dzieci niepełnosprawnych... Jednak wciąż czasu brak.
Jeśli ktoś tęskni za moimi regularnymi wpisami można zajrzeć na stronkę mojej córki NA FB KLIK
lub na BLOG klik . Tam mnie więcej:)
Miłego dzionka :*
